Регулятор ЄС вивчає смерть жінки в Бельгії після вакцинації препаратом компанії J & J

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) вивчає випадок смерті бельгійки після введення вакцини від коронавірусу компанії Janssen, що належить американській корпорації Johnson & Johnson. Про це в середу повідомило агентство Reuters.

Регулятор ЄС попросив компанію провести додаткові дослідження своєї вакцини на предмет можливого зв’язку між щепленням і тромбозом. Крім того, в ЕМА повідомили, що поряд з летальним результатом в Бельгії фахівці вивчають разом з медрегуляторами Бельгії та Словенії інші повідомлення про тромбози.

Раніше в середу Бельгія припинила застосування вакцини J & J для людей до 41 року через смерть жінки від важких побічних ефектів після ін’єкції.

попередня статтяЗа місяць держборг України збільшився на 20 мільярдів гривень
наступна статтяУкраїна отримала ще півмільйона доз китайської вакцини від коронавірусу